2013年7月4日，北京市食品藥品監(jiān)督管理總局對保羅生物的生產(chǎn)、流通、消費環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性進行了現(xiàn)場審查。

　　藥監(jiān)局檢查組人員按照檢查程序聽取了保羅生物的企業(yè)法人、生產(chǎn)負責人、質(zhì)量負責人等相關負責人的匯報，并對企業(yè)所有的軟件資料進行了認真的查閱。之后，藥監(jiān)局檢查組人員一行按照《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》對保羅生物進行了檢查。根據(jù)審查結(jié)果判定準則，藥監(jiān)局檢查組人員一致認為，這次的現(xiàn)場審查結(jié)果符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》要求。

　　保羅生物作為微生物生產(chǎn)制造企業(yè)一直嚴格按照國家質(zhì)量安全管理體系標準生產(chǎn)經(jīng)營，始終把產(chǎn)品質(zhì)量安全放在第一位，堅決杜絕非法生產(chǎn)、非法經(jīng)營、非法添加和非法宣傳的“四非”行為。保羅生物在原料、生產(chǎn)研發(fā)等各個環(huán)節(jié)嚴格全程監(jiān)控，全程記錄，全程可追溯。食品安全關乎國計民生，保羅生物將繼續(xù)努力，誠信經(jīng)營，為廣大消費者提供安全的產(chǎn)品與優(yōu)質(zhì)的服務。