中藥是中華民族五千年的文化瑰寶，其悠久的中藥理論與文化優(yōu)勢(shì)為我國(guó)中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展和走向世界奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，但客觀上中藥材長(zhǎng)期存在的質(zhì)量問題也在制約著中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。近日，康美藥業(yè)推出了中藥溯源系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了所有批次產(chǎn)品從原料到成品、從成品到原料的雙向追溯，從而提升中藥的可靠性和安全性。

　　據(jù)了解，中藥溯源系統(tǒng)利用電子標(biāo)簽對(duì)每個(gè)流通加工環(huán)節(jié)都進(jìn)行了實(shí)時(shí)記錄，對(duì)中藥種植加工的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)測(cè)、控制，每一個(gè)成品都有一個(gè)獨(dú)一無二的二維碼，掃描二維碼，就能掌握道地藥材種類、數(shù)量、種植面積、地理風(fēng)貌、成分含量（包括微生物、農(nóng)殘、重金屬）等第一手資料與信息。

　　事實(shí)上，中藥材的質(zhì)量問題，究其原因主要是中藥材生產(chǎn)不規(guī)范及監(jiān)管不到位。目前，監(jiān)管部門已經(jīng)大力推行GAP、GMP的實(shí)施，加強(qiáng)藥材種植、加工的規(guī)范化管理，而藥材質(zhì)量監(jiān)督管理體系的不完善，卻大多使中藥GAP、GMP的實(shí)施流于形式。據(jù)官方介紹，康美藥業(yè)中藥溯源系統(tǒng)，區(qū)別于GAP、GMP，是企業(yè)產(chǎn)品自管、企業(yè)自身責(zé)任的表現(xiàn)，對(duì)每個(gè)流通加工環(huán)節(jié)都進(jìn)行了實(shí)時(shí)記錄，從根本上切實(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量。

　　另一方面，中藥飲片市場(chǎng)的混亂無序，也讓不少老中醫(yī)發(fā)出了“方對(duì)藥不靈”的感嘆。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，借助康美藥業(yè)中藥溯源系統(tǒng)，能推動(dòng)傳統(tǒng)中醫(yī)藥的發(fā)展和群眾用藥安全。一旦發(fā)生相關(guān)問題，監(jiān)管人員就能夠通過該系統(tǒng)判斷企業(yè)是否存在過失行為，企業(yè)內(nèi)部也可借助該系統(tǒng)查找是哪個(gè)環(huán)節(jié)、哪個(gè)步驟出現(xiàn)了問題、責(zé)任人是誰，避免了由于資料不全、責(zé)任不明等給事故處理帶來的困難，使問題得到更快解決。

　　目前中藥溯源系統(tǒng)已經(jīng)成功運(yùn)用在康美云瑪咖、新開河鮮人參等產(chǎn)品上，取得了非常矚目的成果。“康美藥業(yè)布局中藥全產(chǎn)業(yè)鏈，通過收集關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)，創(chuàng)建和完善中藥材檔案，推進(jìn)中藥材源頭追溯和流程跟蹤，逐步實(shí)現(xiàn)以中藥飲片產(chǎn)業(yè)化為核心，擴(kuò)大中藥材規(guī)模化種植面積，培育、種植優(yōu)良中藥材，指導(dǎo)藥農(nóng)正確使用肥料和農(nóng)藥等，中藥溯源系統(tǒng)將安全管理延伸到每一個(gè)環(huán)節(jié)。”康美藥業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人如是說。